NobleRyder苏木素伊红混合染色液即用型
NobleRyder苏木素伊红混合染色液即用型液体试剂 苏木素伊红混合染色液(一步法) D5803-100ml 即用型液体试剂 NobleRyder苏木素伊红混合染色液(一步法) D5803-500ml 即用型液体试剂 NobleRyder
苏木素伊红混合染色液(一步法)
产品简介:
苏木素(Hematoxylin)和伊红(Eosin)联合染色,简称HE染色,是病理学常规制片中最基本的染色方法,应用极其广泛。苏木精是从原产中南美的洋苏木中提取出来的浅黄褐色的结晶,是一种碱性染色剂,它在被氧化后生成苏木素,同媒染剂(常用的是三价的铝或盐铁)一起使用,能够使细胞核染色。在病理诊断、教学和科研工作中,常用HE染色对正常组织和病变组织进行形态结构观察。在HE染色的组织切片中,细胞核呈蓝色,细胞浆呈红色,二者形成鲜明的对比,易于观察分析。
NobleRyder苏木素伊红混合染色液是把苏木素和伊红混合在一起,只需对细胞、组织等样本染色一次,既能使苏木素上色亦可使伊红上色的新型染色液,可用于染色样本的类型有石蜡切片、冰冻切片、血液涂片、培养细胞以及体液涂片(如宫颈粘液涂片、脑脊液涂片等)等,本产品尤其适用于血液涂片和体液涂片染色。NobleRyder苏木素伊红混合染色液即用型
染色原理:
1、 细胞核染色的原理:
苏木素为碱性天然染料,可使细胞核着色。细胞核内染色质的成分主要是DNA,在DNA双螺旋结构中,两条核苷酸链上的磷酸基向外,使DNA双螺旋的外侧带负电荷,呈酸性,很容易与带正电荷的苏木素碱性染料以离子键或氢键结合而被染色。苏木素在碱性溶液中呈蓝色,所以细胞核被染成蓝色。
2、 细胞浆染色的原理:
伊红是一种化学合成的酸性染料,在一定条件下可使细胞浆着色。细胞浆的主要成分是蛋白质,为两性化合物,细胞浆的染色与染液的pH值密切相关。当染色液pH值在胞浆蛋白质等电点(4.7~5.0)以下时,胞浆蛋白质以碱式电离,则细胞浆带正电荷,就可被带负电荷的酸性染料染色。伊红在水中离解成带负电荷的阴离子,与胞浆蛋白质带正电荷的阳离子结合,使细胞浆着色,呈现红色。
3、 分化作用:
染色后,用某些特定的溶液将组织过多结合的染色剂脱去,这个过程称为分化作用,所用的溶液称为分化液。在HE染色中常用盐酸乙醇作为分化液,因酸能破坏苏木素的醌型结构,使组织与色素分离而退色。大多数组织经苏木素染色后,必须用1%盐酸乙醇分化,使细胞核过多结合的苏木素染料和细胞浆吸附的苏木素染料脱去,再进行伊红染色,才能保证细胞核与细胞浆染色的分明。
4、 返蓝作用:
分化之后,苏木素在酸性条件下处于红色离子状态,呈红色;在碱性条件下处于蓝色离子状态,呈蓝色。组织切片经酸性乙醇分化后呈红色或粉红色,立即用水除去组织切片上的酸而中止分化,再用弱碱性水使苏木素染上的细胞核呈现蓝色,这个过程称为返蓝作用或蓝化作用。另外用自来水浸洗也可使细胞核返蓝,但所需时间较长。
产品组成:
编号 名称 | D5803 | D5803 | Storage |
苏木素伊红混合染色液 | 100ml | 500ml | RT 避光 |
使用说明书 | 1份 |
自备材料:
1、盐酸乙醇分化液
2、蓝化液,如稀氨水、碳酸li溶液等
3、系列乙醇
操作步骤(仅供参考):
1、切片预处理:取血液涂片或体液涂片置于乙醇固定,用蒸馏水水洗。
2、苏木素伊红混合染色液滴染。
3、水洗。
4、用盐酸乙醇分化,水洗。
5、用碳酸li水溶液返蓝,水洗。
6、封片,光学显微镜下观察、拍照。
染色结果:细胞核呈蓝色;细胞质呈红色。
注意事项:
1、切片脱蜡应尽量干净。系列乙醇应经常更换新液。
2、盐酸乙醇分化时间应根据细胞涂片的具体情况而定。
3、蓝化液常使用0.2~1%氨水或Scott促蓝液或0.1~1%碳酸li溶液。
4、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期:12个月有效。
NobleRyder苏木素伊红混合染色液即用型
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