Oxoid缓冲蛋白胨水CM1159B,CM1049B,CM0087B,CM1187B,CM0061B等BPW培养基

英国Oxoid产品范围阔及与疾病、微生物诊断相关的临床检验科学、基础学术研究与工业生产领域。Oxoid培养基、微生物培养、诊断试剂、生化鉴定、药敏纸锭。

Oxoid缓冲蛋白胨水CM1159B/CM1049BCM0087B/ CM1187B/ CM0061B BPW培养基，产品简介：

产品品牌：Oxoid

产品名称：Oxoid缓冲蛋白胨水CM1159B/CM1049BCM0087B/ CM1187B/ CM0061B BPW培养基

英文名称：CM1159B Buffered Peptone Water

CM1049B Buffered Peptone Water (ISO)

CM1187B Peptone Water

CM1161B Andrades Peptone Water

产品货号：CM1159B/CM1049B/CM0087B/CM1187B/CM0061B

产品规格：500g

Oxoid缓冲蛋白胨水等BPW培养基

Oxoid缓冲蛋白胨水CM1159B/CM1049B/CM0087B/ CM1187B/ CM0061B BPW培养基，产品说明：

Oxoid的几款蛋白胨水：
胰蛋白胨水CM0087B
蛋白胨水CM1187B，原货号CM0009B
蛋白胨水（含Andrade指示剂）CM0061B
缓冲蛋白胨水CM1159B，原货号CM0509B
缓冲蛋白胨水(ISO) CM1049B，CM1049R, CM1049T

蛋白胨水

胰蛋白胨水CM0087B

检测产生吲哚的微生物的液体培养基

配方表：

*可根据操作标准自行调整配方

制备方法：

取15g培养基至1L蒸馏水中，分装至最终容器中，121℃高压灭菌15分钟。

产品描述：

胰蛋白胨水是一种非常好的营养基础，有利于吲哚的产生，因为培养基里面有高含量的色an酸，其结果比蛋白胨水更加可信。利用微生物对色an酸的分解形成吲哚的反应来分类和鉴别微生物。

技术方法：

1、在试管中培养胰蛋白胨水，35℃培养24-48小时；

2、在试管中加入0.2ml的Kovac试剂，混匀。放置10分钟，观察结果。

在戊醇表面出现深红色是吲哚阳性反应，试剂的颜色没有改变是阴性反应。

1、在试管中培养胰蛋白胨水，35℃培养24-48小时；

2、取走试管中一小部分培养基，加入相等体积的Ehrlich试剂，混匀。放置几分钟，观察结果。有玫瑰色反应表面有吲哚出现。

如果有吲哚出现，可以介入饱和过**钾溶液使反应加速。

在44℃培养24小时使大肠埃希氏菌的特殊培养方法，因为在这个温度下只有这种微生物能产生吲哚。

蛋白胨水CM0009B，新货号CM1187B

配方表

*可根据操作标准自行调整配方

制备方法：

取15g培养基至1L蒸馏水中，分装至最终容器中，121℃高压灭菌15分钟。

如需灭菌后加入无菌溶液时，等量减少水的体积。

产品描述：

蛋白胨水可作为碳水化合物发酵培养基的基础培养基。可以制备成一些列的发酵管和诊断培养基。

蛋白胨水，将pH调至8.4时，适合对从被感染的样品中富集培养霍乱弧菌。

这款培养基曾经用来检测吲哚反应，但后来被更好结果的CM0087胰蛋白胨水替代。

在蛋白胨水中加入Andrade指示剂后，可以优化该培养基对各种糖类发酵的测试结果，Andrade指示剂在pH5.0呈粉色，在pH8.0呈黄色。当它加入蛋白胨水后，颜色为无色至淡粉色。

在最终容器中一般加入1%的糖，如果对于昂贵的糖，加入0.5%也可以。

Andrade可以通过对0.5%品红溶液中加入1N的NaOH，直至颜色刚变为黄色，配制而成。

蛋白胨水(含Andrade指示剂) CM0061

配方表

*可根据操作标准自行调整配方

制备方法：

取15g培养基至1L蒸馏水中，分装至含有杜氏小管的容器中，121℃高压灭菌15分钟。

注意确保每个分装蛋白胨水的容器都在冷却到适当温度后加入糖。某些糖会影响蛋白胨水的pH，如必要时检测加入是否正确。

质控样：

Salmonella typhimurium ATCC® 9642请见以下表格

缓冲蛋白胨水(Buffer Peptone Water)

缓冲蛋白胨水CM1159原货号CM0509

用在选择性增菌肉汤之前的前增jun培养基，用于从食品中分离沙门氏菌

配方表：

*可根据标准所示性能自行调整配方

配制方法：

取20g到1L蒸馏水中，混匀，分装到最终容器中，121℃灭菌15分钟，使用矿物质含量低的蒸馏水这点非常重要。

缓冲蛋白胨水（ISO）CM1049

无选择性的前增菌肉汤，用于从食品或相关样品中分离沙门氏菌，配方符合ISO6579：2002和GB

配方表：

*可根据标准所示性能自行调整配方†相当于9g的十二水合磷酸qing二钠

配制方法：

取20g到1L蒸馏水中，混匀，分装到最终容器中，121℃灭菌15分钟。

产品描述：

由于沙门氏菌在样品中可能以很低的数量出现，或者以亚致死的受损状态存在，因此需要在选择性培养基之前对细胞进行修复和繁殖，使用前增菌肉汤提高样品中沙门氏菌被恢复的几率。

在ISO6579:2002+A1:2007中，该培养基用在elective enrichment in MKTTn Broth CM1048（加新生霉素添加剂SR0181E）和RVS肉汤培养基之前。

样品加入缓冲蛋白胨水(ISO)中的体积比例是1:10，在转移到选择性增菌肉汤之前在37℃±0.1℃培养16-20小时。

干粉培养基在10-30℃保存，效期之前使用。

制成培养基可以在室温下最多放置2周。

Oxoid缓冲蛋白胨水等BPW培养基

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