鲑鱼精DNA（10mg/ml）
鲑鱼精DNA(10mg/ml)
D0035 鲑鱼精DNA(10mg/ml) NobleRyder 1ml 88.00
此溶液已经经过处理，可以直接用于DNA杂交。原料来自于SIGMA。
处理配制方法如下：
1.称取鲑鱼精DNA 2 g置于500 ml烧杯中，加入约200 ml的TE Buffer。
2.用磁力搅拌器室温搅拌2～4小时，溶解后加入4 ml的5 M NaCl，使其终浓度为0.1 M。
3.使用氯仿抽提两次。加大约2倍体积，取上面冻状物。
4.回收水相溶液后，使用17号皮下注射针头快速吸打溶液约20次，以切断DNA。
5.加入2倍体积的预冷乙醇进行乙醇沉淀。
6.离心回收DNA后，溶解于100 ml的去离子水中，测定溶液的OD260值。
7.计算溶液的DNA浓度后，稀释DNA溶液至10 mg/ml。
8.煮沸10分钟后，分装成小份（1 ml/份）。-20℃保存。
9.使用前在沸水浴中加热5分钟后，迅速冰浴冷却。
鲑鱼精DNA（10mg/ml）
D0035鲑鱼精DNA（10mg/ml） NobleRyder 1ml 88.00
此溶液已经经过处理，可以直接用于DNA杂交。原料来自于SIGMA。
D0103 |
10×TE缓冲液（PH=8.0） |
NobleRyder |
100ml/500ml |
90.00/240.00 |
D0101 |
100×TE缓冲液（PH=8.0） |
NobleRyder |
100ml/500ml |
120.00/300.00 |
D0038 |
20×SSC（PH=7.0） |
NobleRyder |
100ml/500ml |
60.00/200.00 |
D0036 |
50×Denhardt溶液 |
NobleRyder |
100ml |
120.00 |
R0925 |
DEPC处理水（无DNase无RNase水） |
NobleRyder |
100ml/500ml |
60.00/180.00 |
D0040 |
TE缓冲液（PH=8.0） |
NobleRyder |
100ml/500ml |
60.00/120.00 |
D0035 |
NobleRyder |
1ml |
88.00 |
|
C0370 |
无菌去离子水/超纯水 |
NobleRyder |
500ml |
38.00 |
